瓊脂糖核酸電泳的理論知識
DNA分子是一種自身不會發出熒光的大分子，需要相應的核酸分子染料結合到DNA分子的大溝處，通過激發光激發DNA –核酸染料復合物，復合物會發出一束強熒光，通過相應的濾光片過濾得到單波長的發射光，通過照相機或者肉眼捕獲就能夠檢測到相應的DNA分子（圖1）。
從核酸電泳發展至今，絕大多數的分子生物學實驗室選擇溴化乙錠（EtBr，也簡稱EB）作為核酸分子染料，由于EB的光譜特性（圖2），又不得不選擇紫外光作為激發光。EB分子因其分子量較小，容易透過細胞膜，因此是一種致癌性極強的有機小分子。而紫外透射儀的紫外光（UV）照射也會誘發基因突變，不僅會引發實驗樣品的基因突變，也會對實驗人員造成一定的傷害。為了解決EB分子的致癌問題，科研工作者通過有機合成技術將兩個EB分子通過有機分子鏈連在了一起，解決了EB分子因分子量比較小容易通過細胞膜的問題，連在一起的分子被稱為GelRed（圖3）。這雖然解決了染料相對安全的問題，可激發光依然是UV，不能夠從本質上解決對實驗樣品和實驗操作者自身的安全問題。
(注：302 nm為更大激發光波峰，在500 nm左右也有一波峰，但峰面積和高度比較小，相對302nm，靈敏度降低；發射光波峰位于610nm左右)
圖3：EB分子與GelRed的分子結構
事實上，除了EB和GelRed這兩種以UV為激發光的核酸分子染料，還存在另一類核酸分子染料，如：GelGreen、SYBR Green、SYBR Gold、LED Green、SYBR Safe、GoldView等以480nm藍光為激發光的核酸染料，這類染料分子量相對較大，細胞膜通透性較差，因此對實驗人員帶來的危害較小，相對EB分子是一種較安全的核酸分子染料。
(注：480 nm為更大激發光波峰，在350 nm左右也有一波峰，但峰面積和高度比較小，相對480nm，靈敏度降低；發射光波峰位于550 nm左右)
由于波長470nm藍光屬于可見光，不會對實驗樣品造成破壞，也不會對實驗人員造成危害，因此470nm的藍光搭配安全核酸分子染料能夠更大程度降低核酸瓊脂糖凝膠電泳帶來的潛在危險。也是基于此，東勝eBL-100藍光切膠儀上市了。
東勝eBL-100藍光切膠儀是PCR擴增儀的后續儀器，也是分子實驗室的必備儀器。用于凝膠電泳實驗的觀測、切膠。圖像清晰，使用方便?？捎檬謾C拍攝電泳圖片，快速分享到手機、電腦等終端。用于替代傳統的紫外透射儀。采用LED藍光激發，極大保護了實驗人員的眼睛、臉、手等暴露部位不再遭受紫外線的傷害。
eBL-100藍光切膠儀產品特點
高亮、高清、高靈敏
144顆長壽命LED陣列
無傷害藍光光源
適用多種染料
操作步驟
切膠
拍照
分享
切膠→拍照→分享 就這么簡單！
eBL-100藍光切膠儀性能參數
| 光源 | 470 nm波長藍色144顆LED 陣列 |
| 光源壽命 | 5萬小時 |
| 觀察面積 | 180×110 mm |
| 靈敏度 | 0.5 ng |
| 濾光片角 | 琥珀色濾光片0-135°可調 |
| 適用染料 | GeneGreen，GelRed, GelGreen，SYBR GreenI，SYBR Safe，Goldview，SYBR Gold ,SYPRO Ruby，SYPRO Orange，SYPRO Tangerine，eGFP，Cy2，FITC，EB等等 |
| 輸入電壓 | DC24V1A |
| 凈重 | 1 kg |
| 體積（L×W×H） | 250×240×40 mm |
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